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【企業未経験可】臨床開発医(CROにて主に臨床開発と一部安全性業務をお任せします。)

作成日:03月08日

勤務地 兵庫県 区分 製薬企業
募集
科目
一般内科(1)、消化器内科(1)、循環器内科(1)、呼吸器内科(1)、血液内科(1)、内分泌内科(1)、小児科(1)、産婦人科(1)、婦人科(1)、耳鼻咽喉科(1)、皮膚科(1)、泌尿器科(1)
年収 1,200万円~1,800万円
担当
コンサルタント
  • 山川 司
  • ランスタッド
    山川 司
    ランスタッドロゴ
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臨床試験・安全性に関する医師としての判断・確認が多く求められる業務です。

試験数の増加に伴う増員募集です。
現在複数名の医師資格保有者が勤務しており、担当プロジェクトにおいて医師としての
専門性を発揮しながらご活躍されております。

モニターや安全性部門のスタッフ、また、海外のメディカルドクターとの連携業務が豊富にありますので、
組織として、専門性を発揮しながら成果を生み出したいとお考えの方に適しております。

(職務内容)
・担当する臨床開発試験について、モニターと連携し医師としての判断が必要となる適格性の判断や、有害事象の評価、教育・トレーニング、依頼者や治験責任医師との折衝を行う。
・安全性を含む医学的文書に対するレビュー
・社内外にて開催されるサイエンティフィックなミーティングへの参加・折衝
・海外のメディカルドクターとの業務連携
・治験/市販後双方に対する安全性評価や助言 など

※ラインマネジメントは含まれません。

(応募要件)
・日本の医師免許保有者
・3年以上の臨床経験者。特に、消化器内科や呼吸器内科でのご経験豊富な方が望ましい。
・ビジネスレベルの英語力(グローバルとのテレカンファレンスなど生じます)

(条件)
年収:1200~1800万円までを想定。ご経験や現在年収を考慮致します。
勤務地:東京、大阪、兵庫のいずれかよりお選びいただけます。
休日休暇:完全週休二日制、他
その他:入社後、一定期間が経過しました後、在宅勤務の取得が可能です。
    (現在在籍中の医師の方々も積極的に活用されております。)

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